СТАЖИСТ ВІДДІЛУ БУХГАЛТЕРІЇ
Вільнюс
17 днів тому
Оголошення про роботу не активне
Ви не можете більше претендувати на це оголошення про роботу, але перегляньте інші:
ІНЖЕНЕР ВАЛІДАЦІЇ
2300-2500
€/міс.
Брутто
Нетто на місяць
Вільнюс
- NORTHWAY ĮMONIŲ GRUPĖ
Описання роботи
- Виконувати періодичні дії з перекваліфікації, пов'язані з контролем змін;
- Готувати, виконувати, переглядати та затверджувати протоколи внутрішньої кваліфікації для систем і обладнання об’єктової інфраструктури;
- Координувати, допомагати та документувати аутсорсингову кваліфікаційну діяльність;
- Підготувати та оновити СОП кваліфікації та валідації;
- Брати участь у діяльності з валідації процесу, очищення та/або аналітичного методу;
- Розробляти, переглядати та затверджувати інші документи щодо кваліфікації, валідації та відповідності GxP;
- Проведення навчання для колег і підрядників щодо нашого підходу до впровадження систем і перевірки СОП;
- Координувати зустрічі, документувати питання, завдання, нотатки зустрічі та виконувати відповідні подальші дії, пов’язані з діяльністю з кваліфікації та перевірки.
Вимоги
- Мінімальний ступінь бакалавра в галузі механіки/автоматизації/електроніки/комп’ютерної чи іншої технічної інженерії;
- Досвід підготовки та вміння читати та інтерпретувати технічні функціональні специфікації, технічні креслення, електричні схеми, технічні керівництва та подібні документи;
- Бажано досвід перевірки, обслуговування або забезпечення якості;
- Увага до деталей,
- Здатність ефективно визначати першопричину відхилення, навички ефективного вирішення проблем;
- Здатність працювати самостійно або в міжфункціональній команді
- Бажано досвід роботи в GxP;
- Вільне володіння англійською мовою (усно та письмово).
Зарплата
2300-2500 €/міс. брутто
NORTHWAY ĮMONIŲ GRUPĖ
Northway Biotech є провідною організацією з розробки та виробництва за контрактом (CDMO), яка розташована у Вільнюсі, Литва, ЄС та Волтемі, Массачусетс, США. Великий досвід у розробці лікарських речовин і лікарських засобів, а також у виробництві, що відповідає вимогам GMP, робить нас надзвичайно добре обізнаними в усіх аспектах біофармацевтичного ланцюжка створення вартості – від генів до виробництва ліків у системах експресії мікробів і ссавців. Наші клієнти цінують нашу здатність швидко реагувати на несподівані зміни в проекті, коригувати часові рамки та наявність додаткових можливостей для задоволення мінливих потреб наших клієнтів. Ми глибоко інвестуємо у надання високоякісних контрактних послуг світового рівня з розробки та виробництва з величезною гнучкістю та швидкістю реагування, підкріпленими міцною основою науково-технічних інновацій.